桔梗的组织培养.PDF
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2006年2月23日
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参见附件(74KB，2页)。
植物资源与环境学报 2001 , 10 (3) : 63 - 64
Journal of Plant Resources and Environment
桔梗的组织培养
舒 娈 , 高山林 (中国药科大学,江苏 南京 210038)
The tissue culture of Platycodon grandiflorum A. DC. SHULuan , GAO Shan 2lin (China Pharmaceutical University , Nanjing
210038 , China) , J . Plant Resour. Environ. 2001 , 10 (3) : 63 - 64
Abstract : A Study of tissue culture in vitro and plant reproduction of Platycodon grandif lorum A. DC. was carried out . The
results indicated that MS medium containing 6 2BA 1. 0 mg L and IAA 0. 5 mg L was the best for callus induction ; MS medium
containing 62BA 0. 3 mg L and IAA 0. 1 mg L was suitable for crowd bud propagation ; 1 2 MS medium containing IAA 0. 5 mg
L and ABT 0. 1 mg L is effective in inducing root with the ratio of 95 % , fast propagation of P. grandif lorum by tissue culture
method could be established , which will lay down the foundation of the breeding and clone of excellent varieties of P.
grandif lorum.
关键词: 桔梗;组织培养;愈伤组织;植株再生
Key words : Platycodon grandif lorum A. DC. ; tissue culture ; callus ; plant reproduction
中图分类号: S567. 23 ; Q943. 1 文献标识码: A 文章编号: 100420978 (2001) 0320063202
桔梗( Platycodon grandif lorum A. DC. )为桔梗科多年生草
本植物 ,根供药用 ,有宣肺、祛痰、排脓之功效。用于治疗外
感咳嗽 ,咽喉肿痛 ,肺痈吐脓等症[1 ]。
近年来 ,桔梗成为极具开发前景的一种药食两用经济作
物 ,需求量大增 ,野生资源不能满足需要 ,人工栽培问题已有
研究[2 ]
,进展也较快。桔梗药材生产主要采用种子或无性繁
殖 ,而通过组织培养的方法进行桔梗快繁 ,在 80 年代中期少
数学者进行过初步研究[3 ,4 ]。作者拟通过桔梗的离体培养试
验 ,优化培养条件 ,为缩短桔梗育苗周期和优良品种快繁提
供依据。
1 材料和方法
111 材料
桔梗种子在MS基本培养基上无菌萌发。以无菌苗作为
试验材料。
112 培养基配方(mg L)
(1) 基本培养基 MS; (2) 愈伤组织诱导培养基 221 :
MS + 62BA 0. 2 , 222 : MS + 2 ,42D 0. 2 , 223 : MS + 62BA 1. 0 , 22
4 : MS + 62BA 0. 5 + IAA 0. 1 , 2 25 : MS + 62BA 1. 0 + IAA 0. 5 ,22 6 : MS + 62BA 2. 0 + IAA 1. 0 ; (3) 丛生芽繁殖培养基 321 :
MS , 322 : MS + 62BA 0. 1 + IAA 0. 05 , 3 23 : MS + 62BA 0. 2 + IAA
0. 1 , 324 : MS + 62BA 0. 3 + IAA 0. 1 , 3 25 : MS + 62BA 0. 5 + IAA
0. 1 , 326 : MS + 62BA 1. 0 + IAA 0. 2 ; (4) 生根培养基 421 : 1 2
MS ,422 : 1 2 MS + IAA 0. 2 , 4 23 : 1 2 MS + IAA 0. 5 , 4 24 : 1 2
MS + IAA 0. 2 + ABT 0. 1 , 4 25 : 1 2 MS + IAA 0. 5 + ABT 0. 1 , 4 2
6 : 1 2 MS + IAA 0. 2 + ABT 0. 2。
113 培养条件
培养温度(25± 1) ℃,每天光照16 h ,光强1 200 lx ......
Journal of Plant Resources and Environment
桔梗的组织培养
舒 娈 , 高山林 (中国药科大学,江苏 南京 210038)
The tissue culture of Platycodon grandiflorum A. DC. SHULuan , GAO Shan 2lin (China Pharmaceutical University , Nanjing
210038 , China) , J . Plant Resour. Environ. 2001 , 10 (3) : 63 - 64
Abstract : A Study of tissue culture in vitro and plant reproduction of Platycodon grandif lorum A. DC. was carried out . The
results indicated that MS medium containing 6 2BA 1. 0 mg L and IAA 0. 5 mg L was the best for callus induction ; MS medium
containing 62BA 0. 3 mg L and IAA 0. 1 mg L was suitable for crowd bud propagation ; 1 2 MS medium containing IAA 0. 5 mg
L and ABT 0. 1 mg L is effective in inducing root with the ratio of 95 % , fast propagation of P. grandif lorum by tissue culture
method could be established , which will lay down the foundation of the breeding and clone of excellent varieties of P.
grandif lorum.
关键词: 桔梗;组织培养;愈伤组织;植株再生
Key words : Platycodon grandif lorum A. DC. ; tissue culture ; callus ; plant reproduction
中图分类号: S567. 23 ; Q943. 1 文献标识码: A 文章编号: 100420978 (2001) 0320063202
桔梗( Platycodon grandif lorum A. DC. )为桔梗科多年生草
本植物 ,根供药用 ,有宣肺、祛痰、排脓之功效。用于治疗外
感咳嗽 ,咽喉肿痛 ,肺痈吐脓等症[1 ]。
近年来 ,桔梗成为极具开发前景的一种药食两用经济作
物 ,需求量大增 ,野生资源不能满足需要 ,人工栽培问题已有
研究[2 ]
,进展也较快。桔梗药材生产主要采用种子或无性繁
殖 ,而通过组织培养的方法进行桔梗快繁 ,在 80 年代中期少
数学者进行过初步研究[3 ,4 ]。作者拟通过桔梗的离体培养试
验 ,优化培养条件 ,为缩短桔梗育苗周期和优良品种快繁提
供依据。
1 材料和方法
111 材料
桔梗种子在MS基本培养基上无菌萌发。以无菌苗作为
试验材料。
112 培养基配方(mg L)
(1) 基本培养基 MS; (2) 愈伤组织诱导培养基 221 :
MS + 62BA 0. 2 , 222 : MS + 2 ,42D 0. 2 , 223 : MS + 62BA 1. 0 , 22
4 : MS + 62BA 0. 5 + IAA 0. 1 , 2 25 : MS + 62BA 1. 0 + IAA 0. 5 ,22 6 : MS + 62BA 2. 0 + IAA 1. 0 ; (3) 丛生芽繁殖培养基 321 :
MS , 322 : MS + 62BA 0. 1 + IAA 0. 05 , 3 23 : MS + 62BA 0. 2 + IAA
0. 1 , 324 : MS + 62BA 0. 3 + IAA 0. 1 , 3 25 : MS + 62BA 0. 5 + IAA
0. 1 , 326 : MS + 62BA 1. 0 + IAA 0. 2 ; (4) 生根培养基 421 : 1 2
MS ,422 : 1 2 MS + IAA 0. 2 , 4 23 : 1 2 MS + IAA 0. 5 , 4 24 : 1 2
MS + IAA 0. 2 + ABT 0. 1 , 4 25 : 1 2 MS + IAA 0. 5 + ABT 0. 1 , 4 2
6 : 1 2 MS + IAA 0. 2 + ABT 0. 2。
113 培养条件
培养温度(25± 1) ℃,每天光照16 h ,光强1 200 lx ......
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